Врожденный порок развития глубоких вен или синдром Клиппеля-Треноне передается по наследству и встречается достаточно часто. Больные такой патологией страдают от варикозного расширения вен нижних конечностей, избыточного образования невусов и изменения формы ног, что связано с длительным отеком. Первые проявления патологии появляются в подростковый период и со временем значительно прогрессируют, провоцируя функциональные и анатомические изменения, приводящие человека к инвалидности.
Этиология и патогенез
Синдром Клиппеля-Треноне является генетическим заболеванием и развивается в результате сбоя на хромосомном уровне, образовавшегося на ранних стадиях развития плода. Патология передается по наследству аутосомно-доминантно, поэтому у больных родителей существует вероятность рождения детей с такой патологией. Существуют различные степени выраженности синдрома от незначительных сосудистых аномалий до серьезных и угрожающих жизни состояний.
У здоровых родителей не может родиться ребенок с такой патологией.
Спровоцировать болезнь Клиппеля-Треноне может воздействие на организм беременной матери в период закладки основных органов плода таких факторов:
- инфекционные заболевания, особенно грипп или поражение мочеполовых путей,
- моральный дискомфорт и частые стрессы,
- прием лекарственных препаратов,
- вредные привычки матери, включая прием алкоголя, наркотиков или курение,
- токсическое воздействие окружающей среды.
Симптомы патологии
Существует 3 формы синдрома Клиппеля-Треноне, которые различаются по характерным клиническим проявлениям:
- варикозное расширение вен на ногах,
- пигментные пятна на коже,
- изменение строения длины или ширины пораженной нижней конечности.
Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера вызывает развитие у человека сосудистых аномалий, которые сочетаются с другими дефектами. Длительное время патология может протекать бессимптомно и манифестирует только в зрелом и подростковом возрасте. Основным ее проявлением является расширение поверхностных вен ноги чаще по внешней стороне конечности. Иногда она увеличивается в размере за счет отека мягких тканей, спровоцированного стазом крови. У пациента могут округляться в объеме не только ноги, но и руки, возникает гипертрофия мягких частей и костей. Также для больных характерно избыточное образование невусов по поверхности кожи или односторонняя красноватая окраска кожного покрова.
Как проводится диагностика?
Для выявления синдрома Клиппеля-Треноне необходимо провести генетическое исследование ДНК пациента на обнаружение аномального гена, провоцирующего такую патологию. Важно изучить родословную человека и выявить возможных родственников, страдающих от болезни. Определить состояние венозной сетки нижних конечностей поможет флебография, ангиография, ультразвуковая диагностика с доплерографией. Можно провести рентгенологическое исследование с контрастом.
Лечение синдрома Клиппеля-Треноне
Терапия синдрома Клиппеля-Треноне заключается в устранении основных симптомов и улучшении насколько это возможно качества жизни пациента. Больному рекомендуется принимать препараты, которые улучшают микроциркуляцию, флеботоники, антиагреганты и фибринолитики. Устранить основу заболевание позволит проведение оперативного вмешательства. В процессе его проведения человеку устанавливают стенты, специальные импланты, увеличивающие просвет сосуда.
Чем раньше удалось обнаружить болезнь, тем легче будет ее лечение.
При варикозном расширении вен рекомендуется проводить удаление больной вены или ее склерозирование. В период реабилитации пациенту требуется курс физиотерапии и лечебного массажа с выполнением гимнастических упражнений. Это позволить сохранить здоровье остальных сосудов и побороть трофические расстройства. Вместе с традиционной терапией применяется лечение народными методами. В ее основе лежит использование фитотерапии.